职责描述：1. 肿瘤药物研究方向（1人）：负责激素相关肿瘤的小分子药物的临床前转化医学研究，主要包括药理药效模型开发、新分子的成药性评价；
委外CRO的筛选与委托研究项目管理；
所负责各项目的阶段性总结汇报与项目讨论。 2. 妇科内分泌药物方向（1人）：负责妇科内分泌疾病治疗的小分子药物的临床前转化医学研究，主要包括药理药效模型开发、新分子的成药性评价；
委外CRO的筛选与委托研究项目管理；
所负责各项目的阶段性总结汇报与项目讨论。 3.神经精神类药物方向（1人）：负责神经精神疾病的小分子药物的临床前转化医学研究，主要包括药理药效模型开发、新分子的成药性评价；
委外CRO的筛选与委托研究项目管理；
所负责各项目的阶段性总结汇报与项目讨论。 4.药代动力学研究（1人）：负责小分子药物的临床前药代研究，主要包括实验方案设计、生物样品的定量检测分析方法开发与数据分析；
委外CRO筛选与项目管理；
所负责各项目的阶段性总结汇报与讨论。 5.安评病理研究（1人）：负责小分子药物 的早期安全性研究，主要包括早期毒性研究方案设计、组织病理分析方法开发与数据分析；
委外CRO筛选与项目管理；
所负责各项目的阶段性总结汇报与讨论。 任职要求： 1.硕士及以上（985、211院校的优先考虑），基础医学生物学生物化学药理学病理学药代动力学及相关专业。 2.TOP20的CRO公司或国内外TOP50药企相关岗位工作经验3年；
3.熟悉业务所需的法律法规和行业现状；
4. 掌握业务所需的实操技能，方法学开发经验丰富，优秀的归纳总结能力；
5. 有临床前药理毒理药代系统性研究或IND申报经验的优先考虑；